Мы в соцсетях:
8 (961) 859-09-11 Заказать звонок
г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1, 2й этаж

Государственная регистрация товара

Государственная регистрация товаров (свидетельство)— это официальный документ, выдаваемый территориальными отделениями Роспотребнадзора на продукцию, подлежащую обязательной государственной регистрации по единым правилам и санитарным нормам Евразийского Экономического Союза (Таможенного Союза).

Специалисты ООО «Эксперт» помогут Вам оформить свидетельство о государственной регистрации товаров (продукции) в городе Краснодаре в ускоренные сроки. Мы осуществляем консультирование индивидуальных предпринимателей, представителей российских и зарубежных организаций. Оформляем полный пакет документов. 

 

Рассчитайте стоимость необходимого вам документа прямо сейчас

Я согласен с политикой конфиденциальности *

На какую продукцию нужны документы о госрегистрации — как получить СГР в Краснодаре?

Перечень продукции, которая подлежит обязательной госрегистрации, утвержден решением Комиссии Таможенного союза. По сравнению с ранее действовавшим перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке, номенклатура значительно уменьшилась. На многие из них достаточно оформить сертификат качества.

Получение свидетельства о государственной регистрации необходимо для:

  • средств гигиены;

  • детского питания;

  • товаров медицинского назначения;

  • бытовой химии;

  • косметики;

  • детских бельевых изделий,

  • некоторых видов продуктов питания и т.п.

С полным перечнем продукции, для выпуска, импорта и реализации которой требуется госрегистрация, можно ознакомиться на нашем сайте. Полученные документы действительны на территории стран-участниц таможенного союза: России, Казахстана и Белоруссии.

Порядок оформления свидетельств о государственной регистрации на продукцию.

Перечень документов необходимых для государственной регистрации импортной продукции:

1. Техническая документация или ссылки на стандарты, по которым производился продукт.

В качестве технической документации могут выступать Технические условия, по которым произведен продукт, либо перечень государственных стандартов.

В первом случае потребуется каталожный лист (ТУ должны быть зарегистрированы). Во втором случае это перечень стандартов в простой форме. Кроме того, в качестве технической документации могут быть приняты рецепты, внутренние технические документы, чертежи, аннотации, инструкции и прочие нормативные акты, касающиеся процесса производства товара.

2. Уведомление от производителя о качестве товара и соответствии его нормам безопасности.

Уведомление представляется в виде информационного письма от производителя, где уведомляется о соответствии товара всем нормам и требованиям. Кроме того, в качестве уведомления может выступать уже оформленные сертификаты качества, паспорта, данные экспертиз проведенных производителем.

3. Образец упаковки.

Макет этикетки должен быть представлен в товарном виде и ничем не отличаться от стандартной упаковки. Нормы и правила маркировки и безопасности упаковочных материалов прописаны в профильных регламентах и стандартах.

4. Эксплуатационная документация.

Эксплуатационная документация принимается в виде руководства по применению или эксплуатации заверенного производителем. Впоследствии, именно данные документы будут основным информационным источником для потребителя.

5. Документы, характеризующие специфическую биологическую активность компонентов продукта.

Данный вид документов требуется для пищевой продукции, либо пищевых добавок нового вида. Принимается в форме актов экспертиз, научных изысканий и технических документов.

6. Декларация о наличии в продукте генно-инженерных и трансгенных компонентов, а также пестицидов.

Если в процессе производства продукции применялись генно-инженерные технологии или трансгенные продукты, производитель обязан уведомить об этом в простой письменной форме.

7. Акт отбора образцов для испытаний.

Акт отбора образцов составляется производственного комиссией. Документ содержит описание и технологию отбора образцов и проб для испытаний в рамках государственной регистрации. Акт должен быть утвержден производителем и членами комиссии.

8. Акты и протоколы экспертиз. Научные и прикладные материалы, касающиеся регистрируемого продукта.

В том случае, если в отношении продукта имеются достоверные научные или исследовательские данные, они могут быть представлены как доказательства безопасности продукта. В качестве таких данных могут выступать сертификаты, выданные на компоненты или сырье, результаты научных изысканий, протоколы санитарно-гигиенических экспертиз, отчеты об исследованиях и прочие материалы, касающиеся регистрируемого продукта.

9. Свидетельство или сертификат выданные органом здравоохранения страны-производителя, подтверждающие, что пищевая добавка, дезинфицирующее средство или косметическая продукция абсолютно безопасны для здоровья человека;

10. Копии таможенных документов подтверждающих легальный ввоз продукции на территорию Таможенного союза (инвойс).

11. Материалы, свидетельствующие о проведении токсикологической экспертизы и её результаты (для пестицидов, бытовой химии и сельскохозяйственной химии.

12. Договор на поставку продукции.

13. Письмо об отборе и отправке образцов проб продукции.

Важно! Все документы должны быть переведены на русский язык и зарегистрированы в порядке, установленном законом РФ. Перевод должен быть заверен нотариально. При этом требуется копия диплома специалиста-переводчика, для подтверждения его квалификации.  

Перечень документов необходимых для государственной регистрации продукции, произведенной в пределах Таможенного союза:

1. Техническая документация или ссылки на стандарты, по которым производился продукт.

В качестве технической документации могут выступать Технические условия, по которым произведен продукт, либо перечень государственных стандартов.

В первом случае потребуется каталожный лист (ТУ должны быть зарегистрированы). Во втором случае это перечень стандартов в простой форме. Кроме того, в качестве технической документации могут быть приняты рецепты, внутренние технические документы, чертежи, аннотации, инструкции и прочие нормативные акты, касающиеся процесса производства товара.

2. Уведомление от производителя о качестве товара и соответствии его нормам безопасности.

Уведомление представляется в виде информационного письма от производителя, где уведомляется о соответствии товара всем нормам и требованиям. Кроме того, в качестве уведомления может выступать уже оформленные сертификаты качества, паспорта, данные экспертиз проведенных производителем.

3. Образец упаковки.

Макет этикетки должен быть представлен в товарном виде и ничем не отличаться от стандартной упаковки. Нормы и правила маркировки и безопасности упаковочных материалов прописаны в профильных регламентах и стандартах.

4. Эксплуатационная документация.

Эксплуатационная документация принимается в виде руководства по применению или эксплуатации заверенного производителем. Впоследствии, именно данные документы будут основным информационным источником для потребителя.

5. Документы, характеризующие специфическую биологическую активность компонентов продукта.

Данный вид документов требуется для пищевой продукции, либо пищевых добавок нового вида. Принимается в форме актов экспертиз, научных изысканий и технических документов.

6. Декларация о наличии в продукте генно-инженерных и трансгенных компонентов, а также пестицидов.

Если в процессе производства продукции применялись генно-инженерные технологии или трансгенные продукты, производитель обязан уведомить об этом в простой письменной форме.

7. Акт отбора образцов для испытаний.

Акт отбора образцов составляется производственного комиссией. Документ содержит описание и технологию отбора образцов и проб для испытаний в рамках государственной регистрации. Акт должен быть утвержден производителем и членами комиссии.

8. Акты и протоколы экспертиз. Научные и прикладные материалы, касающиеся регистрируемого продукта.

В том случае, если в отношении продукта имеются достоверные научные или исследовательские данные, они могут быть представлены как доказательства безопасности продукта. В качестве таких данных могут выступать сертификаты, выданные на компоненты или сырье, результаты научных изысканий, протоколы санитарно-гигиенических экспертиз, отчеты об исследованиях и прочие материалы, касающиеся регистрируемого продукта.

Стоимость СГР зависит от:

  1. Вида продукции.

  2. Количества протоколов испытания.

  3. Срочности оформления.

Посмотреть и скачать перечень продукции, подлежащей Государственной регистрации в Роспотребнадзоре

Вы можете ЗДЕСЬ

 

Нормативные документы


 

Бланки документов